Industria farmacéutica

Los productos farmacéuticos deben ser de una calidad impecable, tanto en I+D como en los almacenes. Se deben monitorizar, controlar y documentar muchos parámetros, entre ellos la temperatura y la humedad. Las políticas farmacéuticas como las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP en el original) forman la base y ponen el énfasis en la conformidad, la trazabilidad y la fiabilidad.

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Registro de temperatura: Producción

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En la industria farmacéutica, el registro y la supervisión de parámetros de calidad tienen que cumplir con rigurosos estándares.

  • Resumen de las condiciones ambientales en diferentes lugares de producción
  • Garantía de la calidad del producto mediante una supervisión continua de la temperatura y la humedad

Registro de temperatura: stock

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Las condiciones ambiente pueden tener un gran impacto sobre la calidad de los productos farmacéuticos.

  • Supervisión de la climatización con una documentación conforme a CFR
  • Notificación de alarma por correo electrónico, mensaje de texto o in situ; en el camión se notifica directamente al conductor

Monitorización del tranporte

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Durante el transporte de fármacos se debe respetar la cadena de frío, lo que significa que la mercancía se debe mantener entre unos valores de temperatura límite tanto superiores como inferiores.

  • Control de la cadena de frío, desde la producción hasta el consumidor final
  • El proceso de distribución es totalmente documentado cumpliendo con las normativas y leyes vigentes

Medición de pH

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La medición del valor de pH es de crucial importancia en las industrias farmacéutica y química.

  • Detectar los procesos de muchas reacciones químicas y bioquímicas
  • Determinar el valor de pH en productos semisólidos o cremosos y líquidos