Monitorización centralizada de todos
los parámetros relevantes para las auditorías.

Sencilla, eficiente y confiable.

Desde hace muchos años Testo es un socio fiable para el sector farmacéutico. Ningún otro sector está tan regulado y se supervisa con tantas restricciones. Al final de cuentas, el bienestar y la salud del paciente son la prioridad siempre. Con testo Saveris Pharma Solutions le brindamos la certeza de estar siempre del lado seguro – durante la fabricación, el almacenamiento y el transporte de los productos farmacéuticos.

La estrecha interacción con nuestros clientes muestra: En este mundo dinámico y globalmente interconectado, ya no es solo suficiente medir con precisión. Ahora se requiere aún más una gestión integral de todos los parámetros relevantes de calidad con un sistema inteligente y único que haga el trabajo diario más fácil, seguro y más confiable.

La cadena de frio de un vistazo

  • Audit-ready:
    Preparado para la próxima auditoría en todo momento con datos registrados digitalmente y documentación acerca de todos los parámetros ambientales relevantes. 

 

  • Más transparencia:
    La identificación anticipada de errores en la cadena de frío previene problemas y evita la pérdida de mercancías. Reacción rápida según el sistema CAPA gracias a la función de alarma. 

 

  • Incremento de la concienciación sobre las GxP y la calidad:
    En la totalidad de la cadena de suministro y en todos los proveedores, para conseguir una elevada uniformidad en la cadena de valor añadido.

Nuestra solución digital todo en uno para una cómoda gestión del sistema de calidad

Solution Pharma Storage
Sensores

Adquisición de datos cualitativos con gran confiabilidad.

Cockpit del sistema de monitoreo
Software

Asociación y evaluación de los procesos de calidad.

Servicio al cliente Testo
Servicios

Testo es su socio mundial competente.
 

El rincón del experto

Existen muchas razones para el uso de sistemas de monitorización automatizados, especialmente en entornos sensibles.

La manera de cumplir con los requisitos del 21 CFR Part 11 de la FDA utilizando las soluciones digitales all-in-one Testo

Guía de referencia y ayuda para las personas relacionadas con las GMP.

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