Monitorización centralizada de todos los parámetros relevantes para las auditorías.

Sencilla, eficiente y fiable.

Desde hace muchos años, Testo goza de una buena reputación como empresa partner del sector farmacéutico. No hay otro sector en el que las normativas y las inspecciones sean tan estrictas y exhaustivas. Al fin y al cabo, el bienestar y la salud de los pacientes son la prioridad absoluta. Con testo Saveris Pharma Solutions le brindamos la certeza de estar siempre del lado seguro – durante la fabricación, el almacenamiento y el transporte de los productos farmacéuticos.

La estrecha colaboración con nuestros clientes nos ha enseñado que en el mundo dinámico y globalmente interconectado de hoy, ya no es suficiente medir con precisión; ahora se requiere aún más una gestión integral de todos los parámetros relevantes de calidad con un sistema inteligente y único que haga el trabajo diario más fácil, seguro y fiable.

La cadena de frio al completo

  • Audit-ready: 
    Preparado para la próxima auditoría en todo momento con datos registrados digitalmente y documentación acerca de todos los parámetros ambientales relevantes. 

 

  • Más transparencia: 
    La identificación anticipada de errores en la cadena de frío previene problemas y evita la pérdida de mercancías. Reacción rápida según el sistema CAPA gracias a la función de alarma. 

 

  • Incremento de la concienciación sobre las GxP y la calidad: 
    En la totalidad de la cadena de suministro y en todos los proveedores, para conseguir una elevada uniformidad en la cadena de valor añadido.

Nuestra solución digital all-in-one para una cómoda gestión del sistema de calidad

Solution Pharma Storage
Sensores

Adquisición de datos cualitativos con gran fiabilidad.

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Software

Asociación y evaluación de los procesos de calidad.

Servicios
Servicios

Un partner competente a nivel mundial.

El rincón del experto

Existen muchas razones para el uso de sistemas de monitorización automatizados, especialmente en entornos sensibles.

La manera de cumplir con los requisitos del 21 CFR Part 11 de la FDA utilizando las soluciones digitales all-in-one Testo

Guía de referencia y ayuda para las personas relacionadas con las GMP.

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