Monitoring centralisé de tous les paramètres environnementaux auditables

- rapidement, facilement et efficacement

Depuis de nombreuses années, Testo est un partenaire fiable de l’industrie pharmaceutique. Aucun autre secteur n’est sujet à autant de règlements et à une surveillance aussi restrictive. Car en fin de compte, ce sont toujours le bien-être et la santé des patients qui sont au centre de l’intérêt. Avec testo Saveris Pharma Solutions, nous vous offrons la certitude de toujours pouvoir parer à toute éventualité - lors de la fabrication, du stockage ainsi que du transport de produits pharmaceutiques.

L’échange étroit avec nos clients montre : dans un monde dynamique et connecté globalement, il ne suffit plus de mesurer avec précision. C'est plutôt la gestion complète de tous les paramètres pertinents en matière de qualité avec un seul système intelligent qui rend votre travail quotidien plus facile, plus sûr et plus efficace.

Votre chaîne du froid d’un coup d’œil

 

  • Auditable:
    Prêt à tout moment pour le prochain audit, avec des enregistrements numériques et une documentation de qualité des données de tous les paramètres ambiants pertinents.

 

  • Plus de transparence:
    Identifier les erreurs dans la chaîne du froid avant que les problèmes ne se produisent signifie éviter la perte de biens. Une réaction rapide conformément au système CAPA (Actions Correctives / Actions Préventives), grâce aux fonctionnalités d’alarme.

 

  • Conscience d’une qualité GxP accrue:
    Au cours de votre chaîne logistique et avec vos partenaires – pour une qualité uniformément élevée tout au long de la chaîne de valeur ajoutée.

Notre solution numérique « tout-en-un » pour un management compréhensif de la qualité

Solution Pharma Storage
Technologie de capteur

Collecte fiable des données de qualité.

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Logiciel

Collecte et évaluation des process de qualité.

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Services

Partenaire compétent à travers le monde entier.
 

Coin des experts

Spécialement dans des environnements sensibles, il existe plusieurs raisons d’utiliser des systèmes de centralisation automatisés des données.

Comment remplir les exigences du 21 CFR Part 11 de la FDA en utilisant la solution numérique « tout-en-un » Testo

Recueil compact de référence et aide au travail pour tous les intervenants GMP.

Intéressé par les appareils de mesure?

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