Farmaceutska proizvodnja
Ako se lijekovi proizvode i čuvaju u krivim klimatskim uvjetima, to može rezultirati utjecanjem na stabilnosti i učinkovitost lijekova. Moguće posljedice: komercijalni gubici ili čak opsežni zahtjevi za naknadu štete. Ne dopustite da dođe do toga: Testo vas može podržati u GMP-uređenom okruženju s pouzdanom mjernom tehnologijom i cjelovitim rješenjima koja su sigurna za reviziju.
Od jednostavnih higrometara i zapisnika podataka do automatiziranih IAQ sustava praćenja: Testova mjerna rješenja nude vam pouzdano i kontinuirano mjerenje relevantnih uvjeta okoline. To vam omogućuje pouzdanu usklađenost s vanjskim i unutarnjim zahtjevima kvalitete u GMP-uređenim okruženjima.
Integrirani sustav koji sadrži senzore, softver i usluge
Neprimjetno bilježenje i dokumentiranje svih IAQ parametara okoliša relevantnih za reviziju u farmaciji
U skladu sa GxP i 21 CFR Dio 11
Ovaj GxP rječnik objašnjava većinu pojmova koji se odnose na GxP, kvalifikaciju, provjeru valjanosti i osiguranje kvalitete.
Preuzmite odmah brošuru za usporedbu.
Kvalifikacija i validacija procesa
S testo 190 CFR snimačima podataka posebno razvijenim za farmaceutsku industriju, možete vrlo učinkovito i jednostavno potvrditi svoje procese sterilizacije i sušenja zamrzavanjem.
Doznajte više o mjernim rješenjima koja vam mogu biti od pomoći u vašim laboratorijskim i čistim postupcima te u farmaceutskoj logistici.
Stručni kutak i preuzimanja