医薬品と健康

医薬品は品質の完全性を実証できなければなりません。このことは研究ラボ、医薬品の製造、および影響を受けやすい物質の保管にも適用され、たとえば、ISO 9001、GxP、GMP (Good Manufacturing Practice)、GLP (Good Laboratory Practice)、 21 CFR Part 11といった厳しいガイドラインや指令を遵守することで成し得られます。

株式会社テストー

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