ホワイトペーパー
testo 190 FDA CFR Part11対応 データロガー耐久性試験
「testo 190 FDA CFR Part11対応 データロガー耐久性試験」にご関心をお寄せいただきありがとうございます。
滅菌や凍結乾燥、さらに洗浄・消毒といったプロセスは、データロガーにとって最も過酷な使用環境のひとつです。
これらの厳しい条件下で、測定精度と信頼性を維持することが求められます。
市場の他社データロガーでは、多くの医薬品製造現場のお客様が以下の課題に直面しています：
堅牢性（過酷な滅菌・熱処理環境下での耐久性）
測定精度のドリフト（長期安定性）
バッテリー信頼性（長時間連続稼働の保証）
testo 190 データロガーは、これらすべての要求に対して、医薬品バリデーションの実務条件を忠実に再現するだけでなく、実務を上回る負荷条件下でも厳密なアプリケーション試験を実施。
その結果、高温・高圧・高湿環境下でも測定精度、信頼性、耐久性が確保できることを確認済みです。
詳細な試験結果は、ホワイトペーパーにてご覧いただけます。
