監査関連の全環境パラメータ
を集中モニタリング

- シンプル、効率的、高い信頼性

医療医薬品業界ほど、厳格な規則とモニタリングが求められる分野はありません。それは、常に患者様の福祉や健康を目指すものであるために他なりません。環境条件をモニタリングするためのシームレスなソリューションなら、医薬品の製造、保管、輸送の各プロセスを通して、常に確実な管理を実現できます。

 

コールドチェーン全体を一目で把握

 

  • 監査はいつでも可能:
    関連する環境パラメータの全品質データはデジタルで記録・文書化され、いつでも次回の監査に使用可能。

 

  • 透明性の向上:
    問題が発生する前にコールドチェーンの異常を発見できるため、製品のロスを防止。アラーム機能により、CAPAシステムに即したスピーディな反応。

 

  • GxP規制に基づく品質意識を強化:
    サプライチェーン全体を通して、そしてパートナーと共に、品質管理チェーンの初めから終わりまで同じ高品質を維持します。

 

 

包括的品質管理のための、デジタルなトータルソリューション:

 

Data logger pharmacy
センサ

品質管理データを確実に記録

Monitoring system cockpit
ソフトウェア

品質管理プロセスのデータ収集と分析

Customer service Testo
サービス

テストーはあなたのグローバルパートナーです

エキスパート・コーナー

特に繊細な環境では、自動モニタリングシステムにすべての基準を保存します。

Testo のデジタル型トータルソリューションで、21 CFR Part 11 などに対応することができます。

すべてのGMP業務を対象とした、コンパクトな参考資料とガイド。

測定器のご案内

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