査察関連の環境パラメータを一元管理

ライフサイエンスほど厳しい規制とモニタリングが必要とされる業種はほかにありません。
GxP要件の対応、透明性、効率化、そして信頼性は、ライフサイエンス分野での日常業務をサポートする4つの柱となり、それは品質保証への指標です。

  • GxP要件に関連するすべての基準と規制の遵守
  • 社内すべての品質関連プロセスの透明性
  • GxP要件の対応とサポートシステム適用の効率化
  • 品質ガイドライン遵守における信頼性

包括的品質管理のための、デジタルソリューション

Cockpit testo Saveris

コックピット: 直感的な操作で効率的

  • 施設のフロアマップとリストビューでアラームを迅速に表示
  • いつでもどこからでもどの端末(PC、タブレット、スマートフォン等)からでもアクセス可能 
    ※設定には条件があります。
  • トレーニングの必要性がなくエラーの可能性も低い
Services testo Saveris Life Science

サービス:信頼できるグローバルパートナー

  • 専門的なトレーニングを受けたサービスチーム
  • 個別のプラニング、ドキュメンテーション、システムクオリフィケーション、ソフトウェア検証およびサポート
  • 運用中のシステムのサポート、サービス、校正および検証

デジタルプローブ:ホットスワップ

  • プラグ&プレイ機能で稼働中でも数秒でプローブ交換
  • デジタル監査証跡でプローブ交換も記録
  • データ欠損のない測定と記録

トータルシステム:安全かつフレキシブル

  • 測定データの自動保存と定期的なレポート作成
  • PC・ロガー・ベースの3階層の冗長性による安全なデータ保存
  • 既存の通信インフラ (WLAN, LAN) に統合、あるいは testo UltraRange ワイヤレステクノロジーを利用

testo UltraRange: 広範囲でも確実なデータ転送

  • 暗号化された独自の信号を備えたワイヤレスネットワーク
  • 建物内部で広範囲をカバーでき信号も安定

testo Saveris: ライフサイエンス業種の異なるアプリケーション

研究開発

  • 恒温槽、実験室、学術研究施設などにおける信頼できる環境モニタリング

製造

  • GMP規制下での査察にも安心な環境モニタリング
  • 21 CFR Part 11に準拠

ロジスティック

  • GDPガイドラインに則った輸送・保管時の環境パラメータのモニタリング
  • データ欠損のない測定と記録

ヘルスケア

  • 薬品、ワクチン、ラボ・サンプル、血液製剤などの温度モニタリング
  • クリーンルーム、手術室、診察室、病室などの環境パラメータのモニタリング
Compliance testo Saveris

 コンプライアンス


GxP要件に関連するすべての基準と規制の遵守

Transparency testo Saveris

  透明性


社内のすべての品質関連プロセスの透明性

Efficiency testo Saveris

  効率性


GxP要件の対応とサポートシステム適用の効率化

Reliability testo Saveris

  信頼性


品質ガイドライン遵守における信頼性

データ欠損のないモニタリングシステムは私たち製薬会社にとって非常に重要です。
testo Saverisシステムの高い冗長性は、Testoとそのソリューションをサプライヤーとして選択する重要な要素の1つでした。

(大手製薬会社のオペレーションマネージャー)

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環境モニタリング
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