제약 및 헬스케어
품질과 규정 준수 보장. 민감한 의약품의 연구·생산·적용 과정에서 안전은 무엇보다 중요합니다.
실험실 연구부터 GxP 규격에 맞는 생산, 운송·보관 중 끊김 없는 콜드체인 모니터링까지.
테스토는 전 과정에서 신뢰할 수 있는 솔루션을 제공합니다.
제약 산업의 연구개발 및 생산
제약 제품은 완벽한 품질을 입증할 수 있어야 합니다.
따라서 연구소, 클린룸, 제약 생산 과정은 ISO 9001, GxP, GMP(우수 제조관리기준),
GLP(우수 실험실관리기준), 21 CFR Part 11 등 엄격한 기준과 규정을 따라야 합니다.
Testo의 측정 기기와 토털 솔루션은 이러한 규정을 준수하도록 지원하며,
R&D와 생산 프로세스의 품질을 확실히 보장합니다.
헬스케어 분야에서 가장 중요한 것은 환자의 안전과 건강입니다.
이를 위해 의약품의 보관 조건을 철저히 관리해야 하며,
혈액이나 조직과 같은 민감한 물질은 특별히 보호된 환경이 필요합니다.
병원 약국에서 제조되는 특수 의약품 또한 다양한 규정을 충족해야 합니다.
Testo의 측정 솔루션은 민감한 의약품을 안전하게 모니터링하여 환자의 건강을 지키고,
고가 제품의 손실 위험을 최소화하며, 규정을 준수하는 안정적인 환경을 보장합니다.
제약 물류
환자에게 의약품을 안전하게 전달하는 것은 제약 물류의 핵심 과제입니다.
그 기본 조건은 명확합니다.
공급망 전체에 걸쳐 콜드체인을 유지해야 합니다.
이를 위해 운송 과정과 보관 시설 모두 엄격한 요건을 충족해야 하며,
제약 물류 프로세스는 생산 못지않게 다양한 규제를 따릅니다.
육상·철도·항공 운송 어디에서든 항상 온도 기준을 지켜야 하며,
창고에서는 기후 맵핑을 통해 측정 장비를 설치할 최적의 지점을 결정해야 합니다.
Testo의 데이터 로거와 통합 솔루션은 이러한 규격과 지침을 안정적으로 준수하도록 지원합니다.
이를 통해 의약품을 완벽하게 보관·배송하여 인류의 건강 증진에 기여할 수 있습니다.
맞춤형 측정 솔루션
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