Farmacevtski izdelki morajo dokazati popolno kakovost. To velja tako za raziskovalne laboratorije in proizvodnjo zdravil kot tudi za shranjevanje občutljivih snovi v bolnišnicah in velikih lekarnah. Uporabljajo se strogi predpisi in direktive,
- npr. ISO 9001,
- GxP,
- GMP (Dobra proizvodna praksa),
- GLP (Dobra laboratorijska praksa)
- ali 21 CFR Del 11.
