İlaç üretimi

İlaçlar yanlış iklim koşullarında üretilir ve saklanırsa, bunun sonucunda ilaçların stabilitesi ve dolayısıyla etkinliği zarar görebilir. Olası sonuçlar: ticari kayıplar ve hatta kapsamlı tazminat talepleri. Konunun bu noktaya gelmesine izin vermeyin: Testo, güvenilir ölçüm teknolojisi ve denetim açısından güvenli hepsi bir arada çözümlerle GMP düzenlemeli bir ortamda sizi destekleyebilir.

Cihazlar

Kaliteyi ve uyumluluğu sağlayın

İlaç üretimi için ölçüm cihazları ve hepsi bir arada çözümler

İHK izleme: Çevresel parametrelerin sabit olarak izlenmesi

Basit higrometreler ve veri kaydedicilerden otomatik iç hava kalitesi izleme sistemlerine kadar: Testo'nun ölçüm çözümleri, ilgili ortam koşullarının güvenilir ve sürekli ölçümünü sunar. Bu, GMP tarafından düzenlenen ortamlarda harici ve dahili kalite gereksinimlerine güvenilir bir şekilde uymanızı sağlar.

Hepsi bir arada çözüm: testo Saveris Pharma çevresel izleme sistemi

İlaç üretimi sırasında kesintisiz izleme - tek bir sistem kullanarak

Sensörler, yazılım ve hizmetlerden oluşan entegre sistem
İlaç üretiminde denetimle ilgili tüm iç hava kalitesi parametrelerinin kusursuz kaydı ve belgelenmesi
GxP ve 21 CFR Bölüm 11 ile uyumlu

komple çözüme git

1. Baskı

GxP Sözlüğü

Bu GxP Sözlüğü, GxP, kalifikasyon, validasyon ve kalite güvencesi ile ilgili terimlerin çoğunu açıklamaktadır.

Buradan indirin

Veri kaydedicilerle esnek çevresel izleme

Nem

testo 175 H1

testo 175 H1 datalogger

Sıcaklık, bağıl nem ve çiğleşme noktasının uzun süreli ölçümü ve belgelenmesi için veri kaydediciniz.

Basınç

testo 176 P1

testo 176 P1 datalogger

Farmasötik üretiminde basınç, sıcaklık ve nemin yüksek hassasiyetli ve güvenilir dokümantasyonu için idealdir.

Karşılaştırmalı datalogger broşürü

Uygulamanız için en iyi datalogger hangisidir?

Karşılaştırma broşürünü şimdi indirin.

İndir

Proseslerin kalifikasyonu ve validasyonu

İlaç endüstrisi için özel olarak geliştirilmiş testo 190 CFR datalogger'lar ile sterilizasyon ve dondurarak kurutma proseslerinizi son derece verimli ve basit bir şekilde doğrulayabilirsiniz.

Daha fazla bilgi

Dondurarak kurutma

testo 190 T3/T4 CFR sıcaklık datalogger'ı, ilaç endüstrisinde dondurarak kurutma işlemleri sırasında sıcaklık profilini izler
Plaka başına beş ölçüm noktası ile plaka sıcaklığının kalifikasyonu
Yerinde Buhar (SIP): Sistemin aşırı ısıtılmış buharla daha sonra sterilizasyonu

Daha fazla bilgi

Sterilizasyon

testo 190 T3/T4 CFR sıcaklık datalogger'ı, buhar sterilizatörlerinin bağımsız rutin kontrollerini ve validasyonlarını sağlar
Sterilizasyon yönteminin ürün için uygun olduğuna dair fiziksel ve biyolojik kanıtlar
Veri kaydedicinin prob ucunun sterilize edilen öğenin çekirdeğine yerleştirilmesi

Diğer uygulama alanları

Laboratuvarınızda, temiz oda süreçlerinizde ve ilaç lojistiğinde sizi destekleyebilecek ölçüm çözümleri hakkında daha fazla bilgi edinin.

Laboratuvar

Daha fazla bilgi

Temiz oda

Daha fazla bilgi

İlaç lojistiği

Daha fazla bilgi

Hizmetler, ölçüm teknolojisi ve bilgi

Daha fazla hizmet

Tam hizmet

Testo Endüstriyel Hizmetler, proseslerinizin ve ürünlerinizin birinci sınıf kalitesini garanti eder

Kalifikasyon ve yeniden kalifikasyon
Ölçüm cihazı kalibrasyonu ve validasyonu
Personel eğitimi

Daha fazla prob

Özel üretim problar

Standart problar ihtiyaçlarınızı karşılamıyor mu? Sizin için özelleştirilmiş problar geliştirebiliriz

Ölçüm aralığı ve doğruluk
Prob borusu uzunluğu
Bağlantı kablosu

Uzman Köşesi ve İndirme Dokümanları

No results found.