testo Saveris 1- CFR Uyumlu Çevresel İzleme Sistemi - Veri Güvenliği ve Kesintisiz Dokümantasyon

İlaç sektöründe, ürünlerin kalitesini ve güvenliğini sağlamak için çevresel koşulların sürekli olarak izlenmesi büyük önem taşır. 21 CFR Part 11 standardı, elektronik kayıtların ve elektronik imzaların güvenilirliğini ve bütünlüğünü sağlamak amacıyla ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından belirlenmiş bir dizi düzenlemeyi içerir. Bu standart, ilaç üretiminde sıcaklık ve nem takibinin elektronik olarak yapılmasını ve bu verilerin güvenli bir şekilde saklanmasını zorunlu kılar.

Bu webinarımızda, neredeyse her talebe cevap verebilecek modülariteye sahip CFR uyumlu izleme sistemimiz testo Saveris 1 hakkında detaylı bilgiler paylaşarak; sistemin veri güvenliği ve kesintisiz dokümantasyonun önemi üzerinde duracak, sağladığı avantajları ve uygulama detaylarını paylaşacağız.