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Hocheffiziente Validierung der Sterilisation von pharmazeutischen Produkten mit dem CFR Datenloggersystem testo 190

In unserem Anwendungsbeispiel Validierung der Sterilisation finden Sie praktische Hinweise, Tipps und Tricks zu folgenden Themen:

  • Die Notwendigkeit der Einhaltung hoher GxP-Anforderungen und CFR 21 Part 11-Konformität bei der Sterilisation von pharmazeutischen Produkten.

  • Die Verwendung von kabelgebundenen und kabellosen Systemen zur Messung von Temperatur und Druck.

  • Die Vorteile des testo 190 Systems: Effizienzsteigerung, Qualitätsstandardsicherung, Zeit- und Kosteneinsparung.

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