Überraschend einfach: die testo 190 Software CFR

Die 21 CFR Part 11-konforme testo 190 CFR Software unterstützt Sie effektiv bei Ihren Validierungs- und Qualifizierungsaufgaben. Vom schnellen Konfigurieren und Auslesen von bis zu acht Datenloggern gleichzeitig über die umfangreiche Datenanalyse bis hin zur einfachen und auditrelevanten Berichterstellung. Die übersichtliche Softwarestruktur führt Sie intuitiv Schritt für Schritt durch den Prozess und hilft Ihnen an kritischen Punkten durch Warnhinweise bei der Eingabe. Der Funktionsumfang wurde bewusst auf die Features reduziert, die Sie wirklich für eine erfolgreiche Validierung brauchen.

Diese Vorteile werden Sie überzeugen:

  • Vollständige, audit-relevante Dokumentation mit nur einem Mausklick (1-Klick Report).
  • Ob Experte oder Neuling: testo 190 CFR Software unterstützt jeden User optimal beim Messvorgang. 
  • Schnelle und zuverlässige Übersicht der Messergebnisse.
  • Kein Datenexport in andere Systeme (z.B. in Excel) notwendig. 
  • Bis zu 254 Logger sind in einem Validierungsprozess auslesbar.

Ihr Kontakt zu uns

Sie möchten das CFR Datenloggersystem testo 190 kennenlernen?

Dann schreiben Sie uns einfach eine E-Mail oder rufen Sie uns an. Unsere Experten sind jederzeit für Sie da.

In sechs Schritten zum Ergebnis:

Software-Analyse im Labor

1. Logger konfigurieren

  • Messtakt definieren
  • Startkriterien festlegen
  • Batchkonfiguration durchführen

2. Logger auslesen

  • Daten auslesen
  • Zeitbereich definieren
  • Messdatenbestätigung durch elektronische Unterschrift

3. Berechnungen definieren

  • Automatische und manuelle Berechnung der Haltephasen
  • Automatische FO-, AO- und CO-Wert-Berechnung
  • Automatische Sattdampfberechnung

4. Akzeptanzkriterien definieren

  • Akzeptierte Haltephasendauer definieren
  • Tolerierte Temperaturdifferenzen festlegen
  • Akzeptierte Druckdifferenzen definieren

5. Ergebnisse analysieren

  • Grafische und tabellarische Darstellung der Messwerte
  • Messwertestatistik
  • Schnelle Übersicht über Messerfolg

6. Bericht erstellen

  • Berichterstellung mit nur einem Klick
  • Audit-relevante Daten vollumfänglich erhalten
  • Übersichtlich und GMP-konform