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Producción farmacéutica
Si los productos farmacéuticos se elaboran y almacenan bajo condiciones climáticas erróneas, es posible que la estabilidad y la eficacia de los medicamentos se vean afectadas negativamente. Posibles consecuencias: desde daños económicos hasta demandas de indemnización complejas. No deje que eso suceda: Testo le brida apoyo en el entorno regulado por GMP con una tecnología de medición fiable y soluciones completas seguras para las auditorías.
Instrumentos de medición y soluciones completas para la fabricación de productos farmacéuticos
Monitorización de la CAI: monitorización fija de parámetros ambientales
Desde un simple higrómetro pasando por registradores de datos hasta un sistema automatizado de monitorización de climatización: Las soluciones de monitorización de Testo le ofrecen una medición fiable y continua de las condiciones ambientales relevantes. De este modo se respetan de forma segura las exigencias externas e internas de calidad en el entorno regulado por GMP.
La solución completa: El sistema de monitorización ambiental testo Saveris Pharma
Control continuo en la fabricación de productos farmacéuticos - con un sistema único
Sistema integral compuesta por sensores, software y servicios
Registro y documentación continuos de todos los parámetros de climatización relevantes para la auditoría en la fabricación de productos farmacéuticos
Conforme a GxP y 21 CFR parte 11
Diccionario GxP
Este diccionario GxP explica una gran parte de los términos sobre los temas GxP, cualificación, validación y garantía de la calidad.
Monitorización ambiental flexible con el registrador de datos
¿Qué registrador de datos es el ideal para su aplicación?
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Cualificación y validación de procesos
Con los registradores de datos CFR testo 190 desarrollados especialmente para la industria farmacéutica puede validar sus procesos de esterilización y liofilización de modo altamente eficiente y sencillo.
Otros ejemplos de aplicación
Aquí encontrará más información sobre las soluciones de medición que le brindan apoyo durante sus procesos en el laboratorio, salas blancas y en la logística farmacéutica.