A gyógyszeripari termékekre a legmagasabb minőségi követelmények vonatkoznak - a kutatástól és fejlesztéstől a gyártásig. A kutatólaboratóriumoknak, a tisztaszobáknak és a gyártóüzemeknek szigorú szabályozási követelményeknek kell megfelelniük: A GMP, a GLP és a 21 CFR 11. része kötelező érvényű szabványokat határoz meg a folyamatokra, a dokumentációra és a méréstechnikára vonatkozóan.
A Testo precíz méréstechnikát és validálható komplett megoldásokat szállít, amelyek megbízhatóan támogatják Önt ezen előírások betartásában - a biztonságos folyamatok és az ellenőrizhető termékminőség érdekében a kutatásban és a gyártásban.