제약 산업

중요한 환경 파라미터의 끊김 없는 모니터링부터 GxP 준수 문서화까지: Testo는 연구실 환경에서 신뢰할 수 있는 품질 보증을 위한 정밀 측정 기술을 제공합니다.

• 검증된 한계값에 따라 습도와 온도를 지속적으로 모니터링

• 측정 및 연구 결과의 재현성과 비교 가능성을 확보

• 중요한 환경 파라미터를 감사 대응 가능한 형태로 문서화

클린룸은 GMP 등급 분류와 정의된 요구사항에 따라 적격성 평가를 수행하고 지속적으로 모니터링해야 합니다 — 신뢰할 수 있는 측정 기술은 이를 위한 규제 요건입니다.

• 온도, 습도 및 차압에 대한 일정한 환경 조건을 보장

• 등급별 한계값을 정확하고 재현성 있게 준수

• 시스템 적격성(IQ/OQ/PQ) 및 공인 교정을 원스톱으로 제공

제약 생산에서는 추정이 통하지 않습니다 — 오직 입증 가능하고 문서화된 결과만이 중요합니다. Testo는 GMP 준수 생산 조건을 안정적으로 보장하는 정밀 측정 기술과 검증 가능한 통합 솔루션을 제공합니다.

• 온도, 습도, 차압 등 핵심 파라미터의 끊김 없는 모니터링

• GMP 준수 생산 조건을 위한 검증된 모니터링

• 감사 대응 가능한 문서화 및 입증 가능한 프로세스 안전성