Walidacja procesów sterylizacji i liofilizacji, a także czyszczenia i dezynfekcji sprzętu, w tym weryfikacja zgodna ze standardem udanych parametrów procesu zgodnie z DIN EN ISO 285, DIN EN ISO 17665, DIN EN 13060, DIN EN ISO 15883 jest wymagana prawnie i stanowi kluczowy element zapewnienia jakości. Jest to jednak możliwe tylko wtedy, gdy rejestratory danych są prawidłowo umieszczone podczas walidacji i zapewniona jest powtarzalność pomiaru.

Aby zapewnić płynne działanie procedur operacyjnych, obsługa rejestratorów, proces sprawdzania poprawności i dokumentacja muszą przebiegać tak sprawnie, jak to możliwe. To samo dotyczy kalkulacji letalności, fazy utrzymywania oraz nasycenia parą wodną.

Kompleksowe rozwiązanie pomiarowe testo 190 wspiera Cię dzięki innowacyjnym rejestratorom danych, intuicyjnemu oprogramowaniu i praktycznym akcesoriom, które sprostają każdemu wyzwaniu. Dzięki temu zawsze możesz mieć pewność, że kwalifikacja i walidacja procesów sterylizacji, dezynfekcji i liofilizacji zostaną przeprowadzone w sposób wydajny i zgodnie z regulacjami.