Indústria farmacêutica
Os produtos farmacêuticos estão sujeitos aos mais elevados requisitos de qualidade — desde a investigação e desenvolvimento até à produção. Laboratórios de investigação, salas limpas e instalações de produção têm de cumprir requisitos regulamentares rigorosos: GMP, GLP e 21 CFR Part 11 definem normas vinculativas para processos, documentação e tecnologia de medição.
A Testo fornece tecnologia de medição precisa e soluções completas validáveis que o apoiam de forma fiável no cumprimento destes regulamentos — para processos seguros e qualidade do produto comprovável na investigação e na produção.
Soluções de medição para laboratórios
Laboratórios
Desde a monitorização contínua de parâmetros ambientais críticos até à documentação em conformidade com GxP: a Testo oferece tecnologia de medição precisa para a garantia de qualidade fiável em ambiente laboratorial.
Monitorização contínua da humidade e temperatura de acordo com limites validados
Assegurar a reprodutibilidade e comparabilidade dos resultados de medição e investigação
Documentação pronta para auditoria de parâmetros ambientais críticos
Soluções de medição para salas limpas
Salas limpas
As salas limpas têm de ser qualificadas e monitorizadas continuamente de acordo com a sua classificação GMP e os requisitos definidos — uma tecnologia de medição fiável é um requisito regulamentar.
Garantir condições ambientais constantes para temperatura, humidade e pressão diferencial
Cumprimento exato e reprodutível de limites específicos da classificação
Qualificação do sistema (IQ/OQ/PQ) e calibração acreditada a partir de uma única fonte
Soluções de medição para produção
Produção
Na produção farmacêutica, não há lugar para suposições — apenas contam resultados comprováveis e documentados. A Testo fornece tecnologia de medição precisa e soluções completas validáveis que asseguram de forma fiável condições de produção em conformidade com GMP.
Monitorização contínua de parâmetros críticos como temperatura, humidade e pressão diferencial
Monitorização validada para condições de produção em conformidade com GMP
Documentação pronta para auditoria e segurança de processo comprovável