Registadores de dados CFR

A validação dos processos de esterilização e liofilização, bem como da limpeza e desinfeção de equipamentos, incluindo a verificação em conformidade com as normas de parâmetros de processo bem-sucedidos de acordo com DIN EN ISO 285, DIN EN ISO 17665, DIN EN 13060, DIN EN ISO 15883, é legalmente exigida e constitui um elemento chave da garantia de qualidade. No entanto, isso só é possível se os data loggers forem posicionados corretamente durante a validação e a reprodutibilidade da medição for garantida.

A fim de garantir que os procedimentos operacionais funcionem perfeitamente, o manuseio dos registradores, o processo de validação e a documentação devem ocorrer da maneira mais eficiente e suave possível. O mesmo se aplica ao cálculo da letalidade, da fase de retenção e das condições de vapor saturado.

A solução testo 190 tudo-em-um oferece suporte com data loggers inovadores, software intuitivo e acessórios práticos para enfrentar esses desafios. Assim, você pode sempre ter a certeza de que a qualificação e validação dos processos de esterilização, desinfecção e liofilização serão realizadas de forma extremamente eficiente, de acordo com as normas.