Direct de la producător

Livrare gratuită pe webshop

Livrare rapidă

Plată sigură

Direct de la producător

Home
Sisteme de măsurare farmaceutice și soluții complete Testo

De la laborator la pacient – siguranță la fiecare pas.

Sisteme de măsurare farmaceutice pentru asigurarea calității

Descoperiți sisteme de măsurare farmaceutice pentru monitorizarea temperaturii, umidității și presiunii, pentru procese sigure și conforme cu reglementările.

aplicații de măsurare

produsele noastre

Provocări în controlul calității

Înțelegem cerințele dumneavoastră zilnice

Măsurători precise

Valori de măsurare exacte pentru temperatură, umiditate și presiune - pentru o calitate sigură a produsului și conformitate cu normele

Documentare simplă

Înregistrări de date automatizate care economisesc timp și minimizează sursele de eroare umane

Procese fiabile

Monitorizarea completă asigură o producție fără întreruperi și pregătirea pentru audit

Soluția noastră

Testo integrează toate procesele de măsurare într-un sistem unitar – de la instrumente portabile până la sisteme de măsurare farmaceutice complete, validabile pentru monitorizare conform GMP. Hardware, software și servicii dintr-o singură sursă, aliniate cerințelor de reglementare ale industriei farmaceutice – de la documentarea datelor conform GxP până la etalonare acreditată. Astfel, asigurați în orice moment siguranța proceselor, integritatea datelor și conformitatea – cu un efort minim de validare.

Principalele noastre aplicații de măsurare

Siguranță prin tehnologie de măsurare precisă și soluții digitale complete

Etalonare, validare și alte servicii de la Testo România

Datele fiabile sunt esențiale în mediile farmaceutice și industriale, unde calitatea, siguranța și conformitatea sunt factori critici. Cu serviciile de etalonare și validare oferite de Testo România, vă asigurați că sistemele de măsurare farmaceutice furnizează rezultate precise și trasabile pe întreaga durată de viață a acestora.

De la calibrarea din fabrică și cea acreditată până la validarea specifică aplicației, vă sprijinim cu procese standardizate, documentație completă și know-how de specialitate. Acest lucru vă ajută să îndepliniți cerințele de reglementare, să reduceți incertitudinea măsurătorilor și să mențineți încrederea în procesele dvs. de măsurare – chiar și în condiții de funcționare exigente.

aflați mai multe

Soluția completă pentru monitorizarea conformă cu GMP

Mai rapid, mai ușor, mai inteligent: testo Saveris 1 vă oferă o monitorizare fiabilă și precisă a temperaturii, umidității și a altor parametri. Datorită tehnologiei de ultimă generație și suportului complet pentru cerințele de conformitate, precum GxP și 21 CFR Partea 11, vă putem ajuta să respectați standardele de calitate. Vă puteți baza pe expertiza noastră pentru a îndeplini cele mai stricte criterii de siguranță și eficiență.

către testo Saveris 1

Produsele noastre de top

Încrederea profesioniștilor din industria farmaceutică și din domeniul sănătății

Acestea sunt doar câteva exemple ale parteneriatelor noastre de lungă durată. Numeroase companii din industrii reglementate au încredere în Testo.

Vezi toate referințele

„Un angajament ridicat al tuturor celor implicați în proiect, precum și o competență tehnică amplă, flexibilitate, viteză și o colaborare bazată pe încredere, de la egal la egal, au fost fundamentul pentru derularea cu mare succes a proiectului și atingerea obiectivelor. De aceea, vom continua cu plăcere această colaborare.”

Markus Henn
Șef Management Central al Proiectelor
Simon Hegele Gesellschaft für Logistik & Service mbH

„Testo este «Made in Germany» în cel mai bun sens: echipamentele sunt fiabile și de bună calitate, la fel și datele pe care le furnizează sistemul testo Saveris. Echipa este, de asemenea, foarte adaptabilă. Ei știu de ce avem nevoie și reacționează rapid. De-a lungul anilor, am construit o colaborare strânsă și un parteneriat de durată, care ne ajută să răspundem nevoilor clienților noștri.”

Patrice Kaps
Șef Asigurarea Calității
la Rhenus Logistics Franța

materiale gratuite

Conținut practic și expertiză din domeniul dumneavoastră

aflați mai multe

Întrebări frecvente (FAQ) despre măsurarea în domeniul pharma

Î: Ce parametri trebuie monitorizați în mediile farmaceutice?

R: În funcție de aplicație, parametrii critici pot include temperatura, umiditatea și presiunea. Monitorizarea acestora este importantă pentru menținerea condițiilor validate, protejarea calității produselor și documentarea conformității proceselor din producție, laboratoare, depozitare sau transport.

Î: De ce este importantă monitorizarea continuă în depozitarea și transportul produselor farmaceutice?

R: Monitorizarea continuă permite identificarea rapidă a abaterilor de temperatură sau a altor condiții care pot afecta stabilitatea produselor. Datele înregistrate oferă o dovadă documentată asupra condițiilor menținute pe durata depozitării și transportului și contribuie la protejarea integrității lanțului de aprovizionare.

Î: De ce este importantă documentarea conformă GxP a datelor de măsurare?

R: Documentarea conformă GxP permite demonstrarea faptului că parametrii critici au fost monitorizați și menținuți în condițiile stabilite. Înregistrarea automată a datelor reduce riscul erorilor de transcriere, îmbunătățește trasabilitatea și facilitează verificarea istoricului măsurătorilor în cadrul auditurilor.

Î: Ce rol au etalonarea și validarea în sistemele de măsurare farmaceutice?

R: Etalonarea verifică precizia instrumentelor prin raportare la o referință trasabilă, iar validarea demonstrează că sistemul funcționează conform scopului pentru care este utilizat. Împreună, aceste procese contribuie la reducerea incertitudinii măsurărilor și la menținerea conformității în mediile farmaceutice reglementate.

Î: Când este recomandat un sistem automat de monitorizare?

R: Un sistem automat este recomandat atunci când temperatura, umiditatea sau alți parametri trebuie supravegheați permanent și documentați fără întreruperi. testo Saveris 1 este conceput pentru monitorizare în medii reglementate și sprijină cerințe de conformitate precum GxP și 21 CFR Part 11.