在受监管环境中
提供有据可查的透明度
药品冷链始终处于法规与质量的双重压力之下。即使温度或湿度发生轻微、短暂的偏差,也可能损害产品完整性,而这些问题通常无法立即察觉。德图数据记录仪通过持续记录关键环境参数、记录偏差并在生产、洁净室、运输和存储等环节中创造透明度,为制药应用提供支持。它们为整个冷链中做出合规决策、准备审计以及确保产品品质稳定,提供了可靠的数据基础。
testo 174、175、176和184系列数据记录仪涵盖广泛的药品监测需求——从短期检查、长期存储到运输记录。它们共同为整个冷链提供可靠的记录与文档支持。
德图数据记录仪可在洁净室中进行精确、合规的环境监测,确保条件稳定且符合审计要求。
在药品冷链中,德图数据记录仪持续监测并记录生产、存储和运输环节的关键条件。
在医院、药房和实验室中,适宜的存储温度对药品安全与法规遵从至关重要。