全天候连续系统

testo Saveris 1 适用于各种场景环境无缝衔接端导端监测

以掌控建立信心

testo Saveris 1 昼夜守护您的关键环境。无论是温度、湿度还是压力——每一个参数都被以绝对精度监测与记录。系统始终保持警惕,哪怕微小的偏差也能识别,并在达到阈值之前发出报警。

所有数据均自动采集并可实时获取,确保全天候完全合规与安心无忧。最新的软件更新带来更智能的自动化、更强的安全性以及更大的灵活性,令您的监测更加敏锐、可靠,并面向未来做好准备。

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关键功能

testo Saveris 1 从不停止监测。而在 Testo,我们从未停止改进我们的解决方案。随着最新的软件发布,您的系统现在更智能、更安全,也更易用。请探索下方的新功能,了解如何将您的监测提升到新水平。

用于高效监测的自动化工作流

  • 创建包含顺序动作的工作流,例如启用与停用报警以及 webhooks

  • 通过与运营时间相匹配、支持 SOP 的计划例程节省时间

  • 通过集中配置以及对失败工作流的告警提升透明度与安全性

对安全且合规变更的审批

  • 为警报确认或配置变更等操作设置多级审批流程

  • 通过明确的审批链、责任归属、时间戳和透明的审计追踪强化合规性

  • 通过可控且透明的变更管理降低风险并稳定运营

Webhook 的灵活控制

  • 在不删除配置的情况下启用或禁用 Webhook

  • 将 Webhook 用于手动操作或自动化工作流的一部分

  • 按需重新启用现有设置以节省时间

单点登录,实现无缝且安全的访问

  • 使用企业登录,快速访问并减少密码数量

  • 通过集中策略和条件式访问提升安全性

  • 借助自动角色映射和可审计的身份管理简化管理工作


传感器、软件、服务

testo Saveris 1 将精准测量与端到端解决方案相结合
点击橙色圆点查看优势


testo Saveris 1 传感器

传感器

  • 通过高精度传感器和探头连续记录关键环境数据

  • 受益于坚固的设计与严格的质量测试,确保长期稳定性

  • 可通过多种不同的传感器方案自定义您的配置

testo Saveris 1 软件

软件

  • 依靠自动化工作流程和报警系统,减少人工工作,确保操作流程一致

  • 使用清晰的仪表板和报告来识别模式和偏差,从而改进流程并提升效率

  • 以符合 FDA 21 CFR Part 11 和欧盟 GMP 附录 11 的方式,安全地分析和评估所有测量数据

testo Saveris 1 服务

服务

  • 为新功能提供验证与培训支持

  • 量身定制的服务方案以满足您的合规需求

  • 通过校准、维护和系统检查提供持续保障

  • 灵活的服务台选项与专家建议,支持日常运营

全新白皮书

如何掌握生物技术监测

生物技术过程需要超高的精确性来保持产品稳定。因此,细致的监测是确保质量和增强监管信心的关键。我们最新的白皮书展示了生物技术客户在资产监测中面临的常见挑战,并呈现了两个应对这些挑战的真实用例。

更多测量知识

GxP 规范实用指南

一份涵盖GxP合规运输流程关键术语与定义的精要参考资料。

21 CFR Part 11 合规

如何通过使用 Testo 监测解决方案确保制药流程的合规性。

制药报警报告指南

关于合规处理报警与持续保护产品的实用指南。

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探索我们的服务

我们经过 GxP 专业培训的服务团队在每个流程步骤中都提供全方位支持——从规划、文档编制,到确认、验证以及持续运营。我们制定量身定制的服务方案,以满足您的特定需求,并确保持续的 GxP 合规。在我们的专业支持下,您可以放心依赖高效的系统维护、可靠的监测以及始终如一的高质量标准。

服务

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