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Pharmaindustrie
Pharmazeutische Produkte unterliegen höchsten Qualitätsanforderungen – von der Forschung über die Entwicklung bis zur Produktion. Forschungslabore, Reinräume und Produktionsanlagen müssen strenge regulatorische Anforderungen erfüllen: GMP, GLP sowie 21 CFR Part 11 definieren verbindliche Standards für Prozesse, Dokumentation und Messtechnik.
Testo liefert präzise Messtechnik und validierbare Komplettlösungen, die Sie bei der Einhaltung dieser Regularien zuverlässig unterstützen – für sichere Prozesse und nachweisliche Produktqualität in Forschung und Produktion.
Messlösungen für Labore
Labore
Von der lückenlosen Überwachung kritischer Umgebungsparameter bis zur GxP-konformen Dokumentation: Testo bietet präzise Messtechnik für die zuverlässige Qualitätssicherung im Laborumfeld.
Lückenlose Überwachung von Feuchte und Temperatur gemäß validierten Grenzwerten
Reproduzierbarkeit und Vergleichbarkeit von Mess- und Forschungsergebnissen sicherstellen
Auditfeste Dokumentation kritischer Umgebungsparameter
Messlösungen für Reinräume
Reinräume
Reinräume müssen gemäß ihrer GMP-Klassifizierung und den definierten Anforderungen qualifiziert und kontinuierlich überwacht werden – zuverlässige Messtechnik ist dabei eine regulatorische Voraussetzung.
Sicherung konstanter Umgebungsbedingungen für Temperatur, Feuchte und Differenzdruck
Exakte, reproduzierbare Einhaltung klassifizierungsspezifischer Grenzwerte
Systemqualifizierung (IQ/OQ/PQ) und akkreditierte Kalibrierung aus einer Hand
Messlösungen für Produktion
Produktion
In der Pharma-Produktion zählen keine Annahmen – nur nachweisbare, dokumentierte Ergebnisse. Testo liefert präzise Messtechnik und validierbare Komplettlösungen, die GMP-konforme Produktionsbedingungen zuverlässig sicherstellen.
Lückenlose Überwachung kritischer Parameter wie Temperatur, Feuchte und Differenzdruck
Validiertes Monitoring für GMP-konforme Produktionsbedingungen
Auditfeste Dokumentation und nachweisliche Prozesssicherheit