- Home
- Aplikacija
- Mjerni instrumenti i cjelovita rješenja za farmaceutsku proizvodnju
Pharmaceutical production
Ako se lijekovi proizvode i čuvaju u krivim klimatskim uvjetima, to može rezultirati utjecanjem na stabilnosti i učinkovitost lijekova. Moguće posljedice: komercijalni gubici ili čak opsežni zahtjevi za naknadu štete. Ne dopustite da dođe do toga: Testo vas može podržati u GMP-uređenom okruženju s pouzdanom mjernom tehnologijom i cjelovitim rješenjima koja su sigurna za reviziju.
Sa testo Saveris ste sigurni.
Od jednostavnih higrometara i zapisnika podataka do automatiziranih IAQ sustava praćenja: Testova mjerna rješenja nude vam pouzdano i kontinuirano mjerenje relevantnih uvjeta okoline. To vam omogućuje pouzdanu usklađenost s vanjskim i unutarnjim zahtjevima kvalitete u GMP-uređenim okruženjima.
Jedinstveno rješenje: Sustav za praćenje okoline testo Saveris Pharma
Neprekinuti nadzor tijekom farmaceutske proizvodnje – pomoću jednog sustava
Integrirani sustav koji sadrži senzore, softver i usluge
Neprimjetno bilježenje i dokumentiranje svih IAQ parametara okoliša relevantnih za reviziju u farmaciji
U skladu sa GxP i 21 CFR Dio 11
GxP Dictionary
Ovaj GxP rječnik objašnjava većinu pojmova koji se odnose na GxP, kvalifikaciju, provjeru valjanosti i osiguranje kvalitete.
Fleksibilno praćenje okoliša pomoću zapisnika podataka
Koji je zapisnik podataka najbolji za vašu aplikaciju?
Preuzmite odmah brošuru za usporedbu.
Qualification and validation of processes
With the testo 190 CFR data loggers, which have been specifically developed for the pharmaceutical industry, you can validate your sterilization and freeze-drying processes in a highly efficient and simple way.
Ostala područja primjene
Doznajte više o mjernim rješenjima koja vam mogu biti od pomoći u vašim laboratorijskim i čistim postupcima te u farmaceutskoj logistici.