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Lettori di dati CFR

Convalida altamente efficiente dei vostri processi di sterilizzazione e liofilizzazione.

Data logger CFR per la validazione e qualificazione dei processi

La sfida: validare i processi di sterilizzazione, crioessiccazione, pulizia e disinfezione

La validazione dei processi di sterilizzazione e crioessiccazione nonché delle apparecchiature di pulizia e disinfezione, compresa l’attestazione conforme alle norme dei parametri di processo efficaci secondo DIN EN ISO 285, DIN EN ISO 17665, DIN EN 13060, DIN EN ISO 15883, è un obbligo di legge e costituisce un elemento chiave del controllo qualità. Tuttavia, ciò è possibile solo se i registratori di dati sono posizionati correttamente durante la validazione e la riproducibilità della misurazione è garantita.

Per garantire che le procedure operative funzionino senza problemi, la gestione dei logger, il processo di convalida e la documentazione devono procedere nel modo più efficiente e fluido possibile. Lo stesso vale per il calcolo della letalità, la fase di mantenimento e le condizioni di vapore saturo.

La soluzione tutto in uno testo 190 ti supporta con innovativi data logger, software intuitivo e accessori pratici per affrontare queste sfide. Così puoi sempre stare tranquillo che la qualificazione e la convalida dei processi di sterilizzazione, disinfezione e liofilizzazione saranno eseguite in modo estremamente efficiente, in conformità con gli standard.

La soluzione: il sistema di acquisizione dati

I componenti del sistema testo 190

Data logger, valigetta multifunzione, software e servizi CFR

Misure sicure e affidabili: I data logger

  • Robusto: testato con successo da
    -50 °C a +140 °C per oltre 1.500 ore di funzionamento

  • Semplice: Sostituzione della batteria che non richiede strumenti, sicura e intuitiva

  • Protetto: componenti elettronici in una boccola di vetro-metallo impermeabile all’acqua

Custodia multifunzione

Per saperne di più.

Configurazione e lettura: La valigetta multifunzionale

  • Sicuro: Logger trasportati nell'unità di lettura integrata

  • Veloce: Programma e legge fino a 8 data logger in parallelo

  • Senza errori: Lettura e programmazione stabili

Funzionamento intuitivo: Il software CFR

  • Guidato: Processi preimpostati e intuitivi

  • Non complicato: Semplice calcolo della fase di mantenimento e della letalità

  • Completo: Generazione rapida e completa di report

Lavoro assistito: I servizi

  • Completare: Realizzazione di convalide e qualifiche (DQ, IQ, OQ, PQ)

  • Testato: Calibrazioni accreditate - anche in loco

  • Personale: Workshop di sterilizzazione a cura dei nostri esperti

Come ti può aiutare il data logger testo 190 CFR?

Crioessiccazione

Per saperne di più.

Sterilizzazione

Per saperne di più.

Pulizia e disinfezione

Per saperne di più.

Libro bianco

Libro bianco

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White Paper: logger testo 190 nella prova di resistenza

Procedure del test e risultati relativi a:

  • Robustezza

  • Deriva di precisione

  • Affidabilità della batteria

Libro bianco

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White Paper: Validazione della sterilizzazione a vapore

Il parere degli esperti sulla sterilizzazione a vapore:

  • Come funziona e quali rischi si corrono

  • Requisiti normativi

  • Sicurezza farmaceutica ed efficienza economica

Ulteriori download

Esempio applicativo: crioessiccazione

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Esempio applicativo: sterilizzazione

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Scheda informativa testo 190

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Catalogo di prodotto testo 400

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