製薬業界向け
測定ソリューション
揺るぎない品質の証明を。テストーが支える、高度なコンプライアンス維持。
医薬品の品質に妥協は許されません。研究・クリーンルーム・製造の各現場には、GMPやGLP、21 CFR Part 11といった世界基準の厳格な規制が適用されています。テストーは、これらの複雑な規制への適合を容易にする、精密な計測テクノロジーとトータルソリューションを提供します。研究開発から出荷までの全工程において、貴社の品質管理プロセスに最高レベルの信頼をお届けします。
研究室向け測定ソリューション
ラボ・試験室
クリティカルなプロセスの監視から、室内空気質（IAQ）全パラメータの制御・モニタリングまで。テストーは、ラボ環境における品質保証に最適な計測技術を提供します。
温湿度の絶え間ないモニタリング
測定および研究結果の比較可能性（再現性）の確保
クリーンルーム向け測定ソリューション
クリーンルーム
クリーンルームがその用途や品質要件に基づいた適格性を満たすためには、極めて精密な計測手法が不可欠です。
均一なクリーンルーム環境の維持
規定された諸条件の厳格な遵守
適格性評価（クオリフィケーション）および校正
生産向け測定ソリューション
医薬品製造
医薬品の製造現場において、99%の確実性では十分ではありません。テストーの高精度な計測技術とオールインワン・ソリューションが、安全性に関するあらゆる懸念を払拭します。
製造環境のGMP基準への確実な適合
温湿度の絶え間ないモニタリング
査察（監査）に耐えうる堅牢な製造プロセスの構築
ライフサイエンス業界向けデータロガー
関連情報
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