W pełni zautomatyzowane monitorowanie warunków środowiskowych

W biotechnologii i naukach przyrodniczych kontrolowane warunki środowiskowe są równie ważne dla bezkompromisowej jakości produktu. System monitorowania testo Saveris 1 jest stosowany na całym świecie, aby niezawodnie spełniać najwyższe standardy w produkcji i badaniach - od pomieszczeń czystych po rozwój procesów.

Stale rejestruje wszystkie istotne parametry i zapewnia pełną zgodność z GxP i 21 CFR część 11. Centralne zarządzanie danymi, alarmowanie w czasie rzeczywistym i inteligentna automatyzacja pomagają wykrywać odchylenia na wczesnym etapie i tworzyć dokumentację podlegającą audytowi: Gotowy do audytu.

Twoje korzyści:

• W pełni zautomatyzowane pomiary, monitorowanie i dokumentacja

• Maksymalne bezpieczeństwo danych dzięki funkcji zapasowego przechowywania danych

• Wszechstronne opcje alarmowania przez e-mail, SMS lub webhook

• Dostęp do wszystkich danych w dowolnym czasie, miejscu i na dowolnym urządzeniu

Przetworniki różnicy ciśnień do zastosowań w pomieszczeniach czystych

W technologii pomieszczeń czystych utrzymywanie nadciśnienia w krytycznych środowiskach biotechnologicznych i life science zapobiega napływowi zanieczyszczonego powietrza.

Przetworniki testo 6381 i testo 6383 oferują wysoką stabilność długoterminową i są idealne do integracji z systemami zarządzania budynkiem. Testo 6381 jest przeznaczony do montażu na ścianie i umożliwia również pomiar wilgotności i temperatury. Z drugiej strony, testo 6383 został opracowany specjalnie do paneli w pomieszczeniach czystych i imponuje swoją podtynkową konstrukcją, która prawie nie zakłóca przepływu powietrza.

Korzyści:

• Niski zakres pomiarowy od 10 Pa zapewnia bardzo wysoką precyzję przy najniższych ciśnieniach

• Automatyczna regulacja punktu zerowego gwarantuje wysoką, niezależną od temperatury dokładność i długoterminową stabilność

• Płaska obudowa umożliwia montaż w ścianie pomieszczenia czystego (testo 6383)

• Konfigurowalne zarządzanie alarmami z regulowanym opóźnieniem reakcji i potwierdzeniem alarmu (testo 6381)

Systemy walidacji dla krytycznych procesów termicznych

Systemy testo 190 i testo 191 wspierają walidację i kwalifikację sterylizacji, liofilizacji i innych procesów termicznych zgodnie z normami DIN EN ISO. Ponadto system testo 190 spełnia wymagania GMP i 21 CFR część 11. Oba systemy posiadają intuicyjne oprogramowanie zapewniające wydajną dokumentację.

Podczas gdy testo 190 został opracowany do sterylizacji, czyszczenia i dezynfekcji, testo 191 został specjalnie zaprojektowany do pasteryzacji. Oba charakteryzują się higieniczną konstrukcją i szybką gotowością do pracy.

Twoje korzyści:

• Kompaktowe, odporne na ciśnienie i ciepło rejestratory

• Dokumentacja zgodna z CFR z intuicyjnym oprogramowaniem (tylko testo 190)

• Nadaje się do autoklawów, liofilizatorów i termicznych linii przenośnikowych

Odporne na audyt zarządzanie danymi w środowiskach farmaceutycznych.