Reinigings- en desinfectieapparatuur: dat moet u weten
De zekerheid dat een medisch of ook farmaceutisch product correct gesteriliseerd is hangt meestal af van een optimale reiniging of desinfectie vóór de sterilisatie. Slechte reiniging of desinfectie vóór de sterilisatie kan een zeer negatieve uitwerking op het resultaat hebben.
Het desinfectieproces vormt een belangrijk onderdeel vóór de sterilisatie van bijv. chirurgische instrumenten
Een slechte desinfectie kan zeer negatieve uitwerkingen hebben op de sterilisatie
Voor sommige producten zoals bijvoorbeeld bedpannen of katheters, is desinfectie voldoende
Spoelen/reinigen:
De reinigings- en ontsmettingsapparatuur verhoogt de temperatuur in de kamer tot bijvoorbeeld 90 °C door water toe te voegen (meestal via sproeisystemen).Desinfectie:
De ingestelde temperatuur wordt gedurende ongeveer 60 seconden gehandhaafd om oppervlaktekiemen te doden.Drogen:
De producten blijven korte tijd in de kamer om het meeste restwater te verliezen.
Hier komt het op aan
Plaatsing van de meetpunten van de datalogger op de oppervlakken van de producten
Meting moet reproduceerbaar zijn
De gebruiker moet kunnen aantonen of de desinfectiegraad (A0-waarde) wel of niet werd bereikt
DIN EN ISO 15883
CFR dataloggersysteem testo 190 bestaande uit dataloggers, software en multifunctionele koffer
Meetbereik van de waterdichte dataloggers tot +140 °C
Optimale plaatsing van de dataloggers met kleine batterijen met behulp van de bevestigingsklemmen - optimaal plaatsbaar
Hoe kunnen onze dataloggersystemen u precies helpen?
Contact
CFR dataloggersysteem testo 190
Het juiste dataloggersysteem voor reinigings- en desinfectieapparatuur.
Downloads voor het testo 190 CFR dataloggersysteem
Whitepaper, productbrochure en factsheet