La certitude qu’un produit du domaine médical ou pharmaceutique a été stérilisé correctement dépend souvent du processus de lavage et de désinfection optimal avant la stérilisation. Un mauvais lavage ou une désinfection déficiente avant la stérilisation peut nettement réduire son effet.
Le processus de désinfection est une étape importante avant une stérilisation, p.ex. d’instruments chirurgicaux
En cas de mauvaise désinfection, la stérilisation pourra être moins efficace
Pour certains produits tels que, par exemple, les bassins de lit ou les cathéters, la désinfection est suffisante
Rinçage/nettoyage :
L'équipement de nettoyage et de désinfection augmente la température à 90 °C, par exemple, à l'intérieur de la chambre en ajoutant de l'eau (généralement par le biais de systèmes de pulvérisation).
Désinfection :
La température définie est maintenue pendant une période d'environ 60 secondes afin de tuer les germes de surface.
Séchage :
Les produits restent brièvement dans la chambre afin de perdre la majeure partie de l'eau résiduelle.
Ce qui importe
Placement des pointes de mesure des enregistreurs de données sur les surfaces des produits
La mesure doit être reproductible
L’utilisateur doit pouvoir prouver si la valeur de désinfection (A0) a été atteinte ou non
DIN EN ISO 15883
Système d’enregistreurs de données testo 190 CFR comprenant des enregistreurs de données, un logiciel et une mallette multifonctions
Étendue de mesure des enregistreurs de données étanches jusqu’à +140 °C
Placement optimal des enregistreurs de données avec de petites batteries à l'aide des pinces de retenue - optimalement positionnable
Comment nos systèmes d’enregistreurs de données peuvent-ils vous aider au juste ?
Contact
Le bon système d'enregistrement des données pour les équipements de nettoyage et de désinfection.
Téléchargements pour le système d'enregistrement de données testo 190 CFR
Livre blanc, brochure produit et fiche d'information