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testo 190 CFRデータロガー

testo 190専用ソフトウェア:直感的で明確な構成

製薬業界での検証と認定に使用されるデータロガー用のソフトウェアソリューションのほとんどは、分かりにくく複雑です。 そのためtesto-190専用ソフトウェアの開発時にはできるだけ直感的に操作できるようにすることに重点を置きました。 テストーのデータロガーソフトウェアは、ワークロードを増加させるのではなく、減少させるはずだと考えているためです。

testo 190 CFRソフトウェア

testo 190専用ソフトウェアの特徴

  • DFR認定

  • 顧客管理、監査証跡、電子署名付き

  • ガイド付きワークステップを含むメニュー操作

  • ワンクリックで複数または個別の測定サイクルを評価 主要な計算の簡単に計算(例:保持段階、致死性、飽和蒸気品質)

  • 目標値(温度・時間・圧力・F値)の入力で実際のデータとの比較が簡単

  • 測定対象や場所の写真を添付して測定レポートを視覚化

  • 高速で包括的なレポート生成

  • GMP準拠のIQ / OQ文書化は、testo CFRソフトウェアの資格付けのためのものです

testo 190 CFRソフトウェアの使い方

データロガーのプログラミング

  • スタート/ストップ条件や測定サイクルを柔軟に設定可能

  • 校正データを簡単に管理

  • 最大8台までのデータロガーを並列に設定可能

testo 190コンポーネント

データロガー、マルチファンクションケース、CFRソフトウェア、サービス

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凍結乾燥プロセス

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滅菌プロセス

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洗浄と消毒プロセス

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testo 190 FDA CFR Part11対応データロガー耐久性試験

テスト手順と結果:

  • 堅牢性

  • 精度ドリフト

  • バッテリーの信頼性