1. Home
    2. Podrocje Uporabe
    3. Proizvodni prostor s Saveris

    Pharmaceutical production

    Proizvodnja in shranjevanje farmacevtskih izdelkov pri napačnih okoljskih pogojih lahko negativno vpliva na stabilnost in učinkovitost zdravil. Možne posledice: komercialne izgube ali celo veliki odškodninski zahtevki. Ne dovolite, da pride do tega: Testo vas lahko podpre v vašem okolju, za katero veljajo dobre proizvodne prakse, z zanesljivo tehnologijo in vse-v-enem rešitvami, varnimi za revizijo.

    Ensure quality and compliance

    S testo Saveris ste vedno na varni strani.

    Od enostavnih higrometrov in zapisovalnikov podatkov do samodejnih sistemov za spremljanje kakovosti zraka v zaprtih prostorih.: merilne rešitve Testo vam ponujajo zanesljivo in neprekinjeno merjenje pomembnih okoljskih pogojev. To vam omogoča zanesljivo upoštevanje zunanjih in notranjih zahtev glede kakovosti v okoljih, ki jih urejajo dobre proizvodne prakse.

    Vse-v-enem rešitev: sistem za spremljanje stanja okolja testo Saveris Pharma

    Neprekinjeno spremljanje med farmacevtsko proizvodnjo - z uporabo enega sistema

    •  Integrirani sistem vključuje senzorje, programsko opremo in storitve

    • Nemoteno beleženje in dokumentiranje vseh parametrov zraka v zaprtih prostorih v farmacevtski proizvodnji, pomembnih za revizijo

    • V skladu z dobrimi praksami in 21 CFR Del 11

    1.

    GxP Dictionary

    Ta slovar dobrih praks pojasnjuje večino izrazov v zvezi s dobrimi praksami, kvalifikacijo, validacijo in zagotavljanjem kakovosti.

    Download here

    Fleksibilno spremljanje okolja z zapisovalniki podatkov

    Humidity

    testo 175 H1

    Zapisovalnik podatkov testo 175 H1

    Vaš zapisovalnik podatkov za dolgoročne meritve in dokumentiranje temperature, relativne vlažnosti in rosišča.

    Zapisovalnik podatkov testo 176 P1

    Idealen za visoko natančno in zanesljivo dokumentiranje tlaka, temperature in vlažnosti v farmacevtski proizvodnji.

    Comparison brochure data loggers

    Kateri zapisovalnik podatkov je najboljši za vašo uporabo?

    Naložite si primerjalno brošuro zdaj.

    Go to download

    Qualification and validation of processes

    With the testo 190 CFR data loggers, which have been specifically developed for the pharmaceutical industry, you can validate your sterilization and freeze-drying processes in a highly efficient and simple way.

    Freeze-drying

    • The testo 190 T3/T4 CFR temperature data logger monitors the temperature profile during freeze-drying processes in the pharmaceutical industry

    • Qualification of the plate temperature with five measuring points per plate

    • Steam in Place (SIP): Subsequent sterilization of the system with superheated steam

    Sterilization

    • The testo 190 T3/T4 CFR temperature data logger enables independent routine checks and validations of steam sterilizers

    • Physical and biological evidence that the sterilization method is suitable for the product

    • Placement of the data logger’s probe tip in the core of the item being sterilized

    Druga področja uporabe

    Izvedite več o merilnih rešitvah, ki vas podpirajo pri vaših postopkih v laboratorijih in čistih sobah ter v farmacevtski logistiki.

    Laboratory

    Izvedite več.

    Čiste sobe

    Izvedite več.

    Pharmaceutical logistics

    Izvedite več.

    Storitve, merilna tehnologija in know-how

    Full service

    Testo Industrial Services zagotavljajo prvorazredno kakovost vaših postopkov in izdelkov

    Prilagojene sonde

    Merilni razpon in natančnost Razvijemo lahko prilagojene sonde za vasMerilni razpon in natančnostDolžina cevi sondeKabel za povezovanje

    • Kabel za povezovanje

    • Standardne sonde ne ustrezajo vašim potrebam? Razvijemo lahko prilagojene sonde za vasMerilni razpon in natančnostDolžina cevi sondeKabel za povezovanje

    Expert Corner and Downloads

    No results found.