- Home
- Podrocje Uporabe
- Proizvodni prostor s Saveris
Pharmaceutical production
Proizvodnja in shranjevanje farmacevtskih izdelkov pri napačnih okoljskih pogojih lahko negativno vpliva na stabilnost in učinkovitost zdravil. Možne posledice: komercialne izgube ali celo veliki odškodninski zahtevki. Ne dovolite, da pride do tega: Testo vas lahko podpre v vašem okolju, za katero veljajo dobre proizvodne prakse, z zanesljivo tehnologijo in vse-v-enem rešitvami, varnimi za revizijo.
S testo Saveris ste vedno na varni strani.
Od enostavnih higrometrov in zapisovalnikov podatkov do samodejnih sistemov za spremljanje kakovosti zraka v zaprtih prostorih.: merilne rešitve Testo vam ponujajo zanesljivo in neprekinjeno merjenje pomembnih okoljskih pogojev. To vam omogoča zanesljivo upoštevanje zunanjih in notranjih zahtev glede kakovosti v okoljih, ki jih urejajo dobre proizvodne prakse.
Vse-v-enem rešitev: sistem za spremljanje stanja okolja testo Saveris Pharma
Neprekinjeno spremljanje med farmacevtsko proizvodnjo - z uporabo enega sistema
Integrirani sistem vključuje senzorje, programsko opremo in storitve
Nemoteno beleženje in dokumentiranje vseh parametrov zraka v zaprtih prostorih v farmacevtski proizvodnji, pomembnih za revizijo
V skladu z dobrimi praksami in 21 CFR Del 11
GxP Dictionary
Ta slovar dobrih praks pojasnjuje večino izrazov v zvezi s dobrimi praksami, kvalifikacijo, validacijo in zagotavljanjem kakovosti.
Fleksibilno spremljanje okolja z zapisovalniki podatkov
Kateri zapisovalnik podatkov je najboljši za vašo uporabo?
Naložite si primerjalno brošuro zdaj.
Qualification and validation of processes
With the testo 190 CFR data loggers, which have been specifically developed for the pharmaceutical industry, you can validate your sterilization and freeze-drying processes in a highly efficient and simple way.
Druga področja uporabe
Izvedite več o merilnih rešitvah, ki vas podpirajo pri vaših postopkih v laboratorijih in čistih sobah ter v farmacevtski logistiki.