医薬品製造
テストーは信頼性の高い測定技術と監査に対応したオールインワンソリューションにより、GMP規制環境でお客様をサポートします。
査察関連の環境パラメータを一元管理：
環境モニタリングシステム testo Saveris 1
医薬品製造における自動モニタリングとデータ欠損のない記録
センサ、ソフトウェア、サービスで構成された一元管理システム
医薬品製造での監査関連のすべてのIAQパラメータの記録と文書化
GxPおよび21CFR Part11に準拠
英語版
GxP用語集
GxP 用語集では、GxP、クオリフィケーション、バリデーション、品質保証に関するほぼ全般の内容が網羅されています。この用語集をGxP に関わる業務にお役立てください。
データロガー
クオリフィケーション
バリデーションのプロセス
製薬業界向けに開発された testo 190 CFR データロガーを使用すると、高圧蒸気滅菌や凍結乾燥プロセスの検証が効率的かつ簡単に実行できます。
その他関連情報
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