Die Qualifizierung und Validierung von Sterilisations- und Gefriertrocknungsprozessen unterliegt hohen Anforderungen und ist ein zentrales Element der Qualitätssicherung in der Pharmaindustrie.

Unsere zuverlässigen und robusten CFR-Temperatur- und Druckdatenlogger unterstützt Sie, diese Anforderungen effizient zu erfüllen.

Besonders praktisch im Einsatz: Der Multifunktionskoffer dient neben der Aufbewahrung auch dem parallelen Programmieren und Auslesen von bis zu 8 Datenloggern gleichzeitig. Dadurch benötigen Sie keine zusätzliche Ausleseeinheit und sparen auch noch Zeit.

Mit der speziell entwickelten 21 CFR-Part 11-konformen testo 190 CFR-Software können Sie den Datenlogger am PC programmieren, auslesen und die Messdaten auswerten. Die übersichtliche Softwarestruktur führt Sie intuitiv Schritt für Schritt durch den Prozess. An kritischen Punkten hilft sie durch Warnhinweise bei der Eingabe. So ist die Software auch für unerfahrene Nutzer problemlos anwendbar. So ermöglicht die Software selbst unerfahrenen Nutzern eine einfache Durchführung des Messvorgangs.