Při skladování léčivých přípravků je vyžadován vysoký stupeň povědomí o dodržování předpisů, aby práce probíhala bezpečně a v souladu s normami, protože vnitřní klima ve skladech má vliv na účinnost a kvalitu léčiv, a tím i na zdraví lidí. Vnitřní klima ve skladovacích prostorách má totiž vliv na účinnost a kvalitu léčiv, a tím i na zdraví lidí.
S kompletními řešeními, záznamníky dat a metrologickými službami od Testo vytvoříte ve skladovacích prostorách stálé klimatické podmínky vyhovující normám:
Komplexní podpora ze strany Testo Vám umožní včas reagovat na jakékoliv případné odchylky a navíc spolehlivě dodržovat předpisy GSP (Správná praxe v oblasti skladování a přepravy), GDP (Správná praxe v oblasti distribuce) a 21 CFR Part 11.
Kompletní řešení (monitorovací systémy) sestávající ze senzorů, softwaru a služeb zaznamenávají a dokumentují všechny parametry prostředí důležité pro audit.
Měřicí přístroje jako jsou záznamníky, bezproblémově zaznamenávají příslušné parametry prostředí.
Metrologické služby, jako je validace, kvalifikace a mapování, zajišťují optimální využití měřicí techniky a soulad vašich prostor a procesů s platnými normami. Dokumentace je rovněž v souladu s normami, takže se můžete bez obav těšit na další audit.
Při skladování léčiv je důležitá bezpečnost, spolehlivost a dodržování norem.
Bezpečnost: Použitá měřicí technologie musí zajistit, aby nebyla ohrožena kvalita a integrita skladovaných produktů.
Spolehlivost: Parametry prostředí musí být monitorovány nepřetržitě - 24 hodin denně. A v případě překročení mezních hodnot je nutné, aby se spustil alarm.
Shoda s normami: Podmínky skladování i roztoky používané pro monitorování musí být v souladu s platnými normami a pokyny.
Dvě špičková monitorovací řešení testo Saveris 1 a testo Saveris 2 poskytují automatizovanou a efektivní podporu při plnění regulačních požadavků.
s plně automatizovaným systémem monitorování prostředí testo Saveris 1
Stáhněte si nyní a zjistěte, co je důležité při skladování léčiv a dalšího zboží citlivého na teplotu.
Zboží a produkty, které jsou citlivé na teploty, musí být vyráběny, skladovány a přepravovány v kvalifikovaných zařízeních, s kvalifikovaným vybavením a za použití validovaných postupů. Zde mají zvláštní význam tři dílčí procesy: validace, kvalifikace a mapování. Mimo jiné lze identifikovat a cíleně monitorovat kritické teplotní rozsahy, čímž se zajistí, že nebude bezpečnost skladovaných léčivých přípravků nikdy ohrožena.
Kritické rozsahy teplot při skladování
Účelem validace je zajistit, aby bylo možné zaručit výsledky očekávané výrobcem. Proces validace má tři kroky:
1 - Definice očekávaných výsledků a kritérií přijatelnosti.
2 - Ověření a dokumentace, že proces přináší očekávaný výsledek.
3 - Stanovení kontinuity, opakovatelnosti a přesnosti validovaného procesu.
Testo Česká republika je Vaším předním poskytovatelem služeb v oblasti zajištění kvality a odborných znalostí v oblasti validace, kvalifikace a mapování.
Více služeb a větší bezpečnost pro vaši společnost.
Testo Industrial Services Vás podpoří při monitorování a zajištění jednotných podmínek prostředí ve Vašem skladu nebo přepravním systému. Vás podporuje při monitorování a zajišťování jednotných podmínek prostředí ve Vašem skladu nebo přepravním systému. Od jednotlivých měření rozložení teploty nebo metrologických zkoušek až po koordinaci projektů a koncepční návrhy komplexních projektů.
Záznamníky od Testo se již po celá desetiletí používají celosvětově všude tam, kde je vyžadována přesnost, spolehlivost a flexibilita. Různé modelové řady pokrývají širokou škálu aplikací. Co mají naše záznamníky dat společného? Jednoduše Vám nabízejí více:
Jednoduše Vám nabízejí více:
Větší přesnost: Vysoká přesnost od -200 do +1000 °C
Větší bezpečnost: Podrobná správa alarmů a ukládání naměřených dat i při vybité baterii
Větší spolehlivost: Bezproblémový záznam a dokumentace až 2 milionů naměřených hodnot s 8letou životností baterie
Větší výběr: Rozsáhlá nabídka sond ve značkové kvalitě od sériového modelu až po zakázkovou výrobu.